药品稳定性试验箱主要用于生物工程、制药业、医学、科研机构、大专院校,实验室食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件,在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
药品稳定性试验箱操作前的准备
1、
药品稳定性试验箱产品使用条件
1) 环境温度:(5~35)℃;
2) 相对湿度:不大于85%;
3) 供电电源:(220±22)V (50±1) Hz;
4) 应放置在平稳、水平、周围无强磁场、强震动、无粉尘及可燃腐蚀性气体存在,四周通风良好的室内;
5) 设备与四周物件或墙壁的间距:前≥900mm,左、右及顶、后≥300mm
2、药品稳定性试验箱开机通电
3、限温设定值应大于或等于
用面板上超温设定拨盘的“+”“—” 按钮进行设定所需限温温度。
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重庆创测科技公司主要生产产品有:药品稳定性试验箱、颗粒物称量室、低浓度颗粒物称量室、Pm2.5称量室、干燥箱、老化箱、烘箱、综合药品稳定性试验箱、药品冷藏箱等理化实验设备和环境试验设备,试验设备广泛用于生物、医药、电子、航天等领域.欢迎重庆、四川、成都、北京、贵州、贵阳等全国各地的的朋友到公司洽谈业务!