二、产品简介：
药品强光紫外照射试验箱是参照化学药物稳定性指导原则和Q/CS06-1997有关条款制造，对药品失效期评测提供一个所需要的温度，光照环境，适用于制药企业对药品及新药的强光照射试验和紫外辐照试验。满足化学药物稳定性技术指导原则：强光照射试验4500±500Lux，紫外照射强度：80～100uw/ cm^2，满足总照度≥1.2×106LuX.hr, 近紫外能量≥200W.hr/m^2

产品标准：符合《ICH Q1B(R2)新原料药和新制剂的光稳定试验要求》、CP2010标准、2020版化学药物稳定想试验指导原则。

四、药品强光紫外照射试验箱CSH-GSD主要规格：

五、药品强光紫外照射试验箱CSH-GSD产品特点：

箱体：
- 冷轧板加工成型，表面经酸洗磷化处理后静电喷塑。
- SUS304#镜面不锈钢板
- 采用超细玻璃纤维棉
-箱门结构：单开门：门带鱼尾锁紧装置。      双开门：门带对锁锁紧装置，内置钢化玻璃门。
-观察窗
单开门（150L、250L、500L）：箱体大门上装有观察窗,观察窗尺寸260×230，为矩形双层中空玻璃。观察窗上设有防紫外穿透门帘，紫外照射试验时请上门帘。
双开门（800L、1000L）：箱体装有全景钢化玻璃内门，打开大门即可全方位观察样品。
- 设备配有可移动脚轮，脚轮带刹夹。
-φ50mm引线测试孔

系统：
-加热方式：采用镍铬合金电热发热器，PID调节，SSR固态继电器
-制冷方式：意大利扎努西压缩机两套，冷媒：杜邦 R134a （环保型无氟制冷剂）

 数据功能：
- 微型打印机：曲线打印、数据打印
- U盘记录
- 手机短信报警 

产品用途：
参照化学药物稳定性指导原则和Q/CS06-1997有关条款制造，对药品失效期评测提高一个所需要的温度，光照环境，适用于制药企业对药品及新药的强光照射试验和紫外辐射照试验。
满足化学药物稳定性技术指导原则：强光照射试验4500±500Lx，紫外照射强度：0.8-1mW/cm，满足总强度≥1.2×10⁶Lux.hr，近紫外能量≥2000W.hr/㎡

——————————     产品主要规格     ——————————

主要规格及技术参数：

产品用途：
参照化学药物稳定性指导原则和Q/CS06-1997有关条款制造，对药品失效期评测提高一个所需要的温度，光照环境，适用于制药企业对药品及新药的强光照射试验和紫外辐射照试验。
满足化学药物稳定性技术指导原则：强光照射试验4500±500Lx，紫外照射强度：0.8-1mW/cm，满足总强度≥1.2×10⁶Lux.hr，近紫外能量≥2000W.hr/㎡

——————————     产品主要规格     ——————————

主要规格及技术参数：

——————————     产品特点     ——————————

型号：CSH-GD-IPM
产品容积：单开门：150L  250L   500L     双开门：800L   1000L

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一、显著特点：   长时间可靠恒温光源    温度、光照、紫外一体显示     光照强度可自动调节

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二、产品简介：
药品强光紫外照射试验箱是参照化学药物稳定性指导原则和Q/CS06-1997有关条款制造，对药品失效期评测提供一个所需要的温度，光照环境，适用于制药企业对药品及新药的强光照射试验和紫外辐照试验。满足化学药物稳定性技术指导原则：强光照射试验4500±500Lux，紫外照射强度：80～100uw/ cm^2，满足总照度≥1.2×106LuX.hr, 近紫外能量≥200W.hr/m^2

产品标准：符合《ICH Q1B(R2)新原料药和新制剂的光稳定试验要求》、CP2010标准、2020版化学药物稳定想试验指导原则

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三、技术参数：

四、主要规格：

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五、产品特点：

箱体：
- 冷轧板加工成型，表面经酸洗磷化处理后静电喷塑。
- SUS304#镜面不锈钢板
- 采用超细玻璃纤维棉
-箱门结构  ：单开门：门带鱼尾锁紧装置。双开门：门带对锁锁紧装置，内置钢化玻璃门。

-观察窗：
单开门（150L、250L、500L）：箱体大门上装有观察窗,观察窗尺寸260×230，为矩形双层中空玻璃。观察窗上设有防紫外穿透门帘，紫外照射试验时请上门帘。

双开门（800L、1000L）：箱体装有全景钢化玻璃内门，打开大门即可全方位观察样品。
- 设备配有可移动脚轮，脚轮带刹夹。
-φ50mm引线测试孔 

系统：
-加热方式：采用镍铬合金电热发热器，PID调节，SSR固态继电器

-制冷方式：意大利扎努西压缩机两套，冷媒：杜邦 R134a （环保型无氟制冷剂） 

数据功能：
- 微型打印机：曲线打印、数据打印
- U盘记录
- 手机短信报警