步入式药品稳定性试验室(药品留样室)

产品名称:步入式药品稳定性试验室(药品留样室)

    产品描述:产品制造标准: 本产品根据《GB/T10586-2006湿热试验箱技术条件》、《GB 4793.9-2013 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第9部分:实验室用分析和其他》、《GB 50055-2011 通用用电设备配电设计规范》、...

      产品制造标准:

      本产品根据《GB/T10586-2006湿热试验箱技术条件》、《GB 4793.9-2013 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第9部分:实验室用分析和其他》、《GB 50055-2011 通用用电设备配电设计规范》、《GB 2894-2008 安全标志及其使用导则》制造,在本产品规定的技术条
      件范围内,相关技术指标计算方式及方法同《GB/T10586-2006湿热试验箱技术条件》计算方法。

      产品用途:
      步入式药品稳定性试验箱根据2020版药典化学药物稳定性试验和ICH Q1B指导原则(药典化学药物稳定性试验指导原则规定:药物生产和开发须进行规定的温度,湿度及强光照射试验),试验箱内的温湿度可达到指定的温湿度值,并保持长期的稳定性,适用于制药企业对药品的稳
      定性检定和试验。步入式药品稳定性试验箱可满足加速试验,长期试验和高湿度试验,国际ICH组织确定新稳定性试验条件也在上述范围之中。用户也可按本单位药品稳定性试验要求自行安排试验箱工作方式。同时满足附录XIXJ药物引湿性指导原则和兽药稳定性试验技术规范。

      设备结构:
      1.设备为立式结构:由机柜和箱体组成,机柜内有风道系统、加热系统,制冷除湿系统,加湿系统等组成,电气控制板在机柜后部,控制仪表在箱体正面。
      2.箱体采用优质聚氨酯库板组成,保温性能好。
      3.内胆采用镜面不锈钢板。
      4.矩形双层中空玻璃观察窗。
      5.制冷除湿系统由两套制冷压缩机及蒸发器构成。
      6.采用电热蒸汽加湿,循环供水。
      7.加热系统采用镍铬电热丝加热空气,通过热传导加热箱体及箱内试验产品,不直接热辐射试验样品。


      主要技术参数:

      主要规格:

      产品特点:
      1.工作室内胆采用库板,外壳防静处理。
      2.工作室内表面暗装螺钉,箱内无锈迹无漏气现象。
      3.设置有矩形观察窗和照明灯,方便观察样品。
      4.设置有大门门禁系统,放置无授权的人员误开门。
      5.采用高精度彩色触摸屏控制器,功能强大,控制精度高。集负载启动与报警于一体,指示直观,操作简单方便。
      6.进口湿度传感器,准确度高,年漂移量小,可充分保证湿度测量值的高可靠性。
      7.独立超温保护系统,安全可靠。
      8.设备通过PID控制调输出功率,节能环保。
      9.独特的水路系统减少了耗水量,暗藏式水箱,水的闭环流动避免了水箱易长菌的缺陷。

      控制与功能:
      控制器:设备采用智能温湿度触摸屏控制仪表,温湿度可直接设定和显示,设备运行时间累计,可在线修正测量误差等,在控制器上设有控制开关单元,可分别控制工作单元的开停等功能,且有设备超温,断水,缺水等故障提示画面,功能强大,方便对整机系统的操作与监控(如需联网对设备的远程操作与观察,需订货时定制)。
      打印记录:实时打印记录仪,可实时监测记录箱内温湿度数据,并以数据或曲线的方式打印出来。打印功能分别打印温湿度数据,和北京时间,打印间隔或打印格式可在控制器上设置。
      数据记录:采用U盘导出历史数据,方便试验数据的存储与分析。
      短信报警:温湿度偏差短信报警功能,实现远程对设备状态的管理(选配)。






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      重庆恒温老化房
      重庆恒温老化房

      一、恒温老化房用途:

      恒温老化房是针对高性能电子产品仿真出一种高温、恶劣环境测试的设备,是提高产品稳定性、可靠性的重要实验设备、是各生产企业提高产品质量和竞争性的重要生产流程。该设备广泛应用于电源电子、电脑、通讯、生物制药等领域。

      二、重庆恒温老化房产品特点:

      1.温度控制准确,精度高。采用独特的风道系统及电控系统,能充分整个房间温度恒定,均一性要求;

      2.设备安全可靠,恒温老化房产品配备超温声光报警、高温线材、防爆灯泡,选配抽排风系统、烟雾报警等,充分保护电子产品及周边环境设备的安全;

      3.房间采用静音,节能环保型设计,给操作人员一个更好的工作环境及生产环境;

      4.恒温老化房试验室结构设计先进合理,采用拼块式结构,现场施工简便,同时也利于设备的搬迁。

      三、重庆恒温老化房技术参数:

      1.工作室尺寸:根据要求定制(30---300立方);

      2.温度范围:常温+10℃---85℃;

      3.温度波动:≤±0.5℃;

      4.温度偏差:≤±2℃(在80℃空载情况下测得数据);

      5.运行方式:温度可调,恒定运行;

      6.安装电源:AC~380V;50 Hz;

      7.噪音大小:≦60分贝。


      步入式药品稳定性试验室(药品留样室)
      步入式药品稳定性试验室(药品留样室)

      产品制造标准:

      本产品根据《GB/T10586-2006湿热试验箱技术条件》、《GB 4793.9-2013 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第9部分:实验室用分析和其他》、《GB 50055-2011 通用用电设备配电设计规范》、《GB 2894-2008 安全标志及其使用导则》制造,在本产品规定的技术条
      件范围内,相关技术指标计算方式及方法同《GB/T10586-2006湿热试验箱技术条件》计算方法。

      产品用途:
      步入式药品稳定性试验箱根据2020版药典化学药物稳定性试验和ICH Q1B指导原则(药典化学药物稳定性试验指导原则规定:药物生产和开发须进行规定的温度,湿度及强光照射试验),试验箱内的温湿度可达到指定的温湿度值,并保持长期的稳定性,适用于制药企业对药品的稳
      定性检定和试验。步入式药品稳定性试验箱可满足加速试验,长期试验和高湿度试验,国际ICH组织确定新稳定性试验条件也在上述范围之中。用户也可按本单位药品稳定性试验要求自行安排试验箱工作方式。同时满足附录XIXJ药物引湿性指导原则和兽药稳定性试验技术规范。

      设备结构:
      1.设备为立式结构:由机柜和箱体组成,机柜内有风道系统、加热系统,制冷除湿系统,加湿系统等组成,电气控制板在机柜后部,控制仪表在箱体正面。
      2.箱体采用优质聚氨酯库板组成,保温性能好。
      3.内胆采用镜面不锈钢板。
      4.矩形双层中空玻璃观察窗。
      5.制冷除湿系统由两套制冷压缩机及蒸发器构成。
      6.采用电热蒸汽加湿,循环供水。
      7.加热系统采用镍铬电热丝加热空气,通过热传导加热箱体及箱内试验产品,不直接热辐射试验样品。


      主要技术参数:

      主要规格:

      产品特点:
      1.工作室内胆采用库板,外壳防静处理。
      2.工作室内表面暗装螺钉,箱内无锈迹无漏气现象。
      3.设置有矩形观察窗和照明灯,方便观察样品。
      4.设置有大门门禁系统,放置无授权的人员误开门。
      5.采用高精度彩色触摸屏控制器,功能强大,控制精度高。集负载启动与报警于一体,指示直观,操作简单方便。
      6.进口湿度传感器,准确度高,年漂移量小,可充分保证湿度测量值的高可靠性。
      7.独立超温保护系统,安全可靠。
      8.设备通过PID控制调输出功率,节能环保。
      9.独特的水路系统减少了耗水量,暗藏式水箱,水的闭环流动避免了水箱易长菌的缺陷。

      控制与功能:
      控制器:设备采用智能温湿度触摸屏控制仪表,温湿度可直接设定和显示,设备运行时间累计,可在线修正测量误差等,在控制器上设有控制开关单元,可分别控制工作单元的开停等功能,且有设备超温,断水,缺水等故障提示画面,功能强大,方便对整机系统的操作与监控(如需联网对设备的远程操作与观察,需订货时定制)。
      打印记录:实时打印记录仪,可实时监测记录箱内温湿度数据,并以数据或曲线的方式打印出来。打印功能分别打印温湿度数据,和北京时间,打印间隔或打印格式可在控制器上设置。
      数据记录:采用U盘导出历史数据,方便试验数据的存储与分析。
      短信报警:温湿度偏差短信报警功能,实现远程对设备状态的管理(选配)。