一、什么是3Q验证文件？
IQ，安装认证（Installation Qualification），确认仪器文件、部件及安装过程。
OQ，运行认证（Operational Qualification），确认仪器在空转状态下，在操作的极限范围内能作正常的运转。
PQ，性能认证（Performance Qualification），确认仪器载样运行下是否符合标准规定。
对于涉及制药和保健产品甚至实验室的行业而言，产品质量至关重要，微小的不一致可能带来灾难性的后果。安装认证（IQ），操作认证（OQ）和性能认证（PQ）是通过设备验证进行质量保证的重要部分
二、3Q验证文件对哪些行业起作用？
试验仪器、实验室仪器、高精密仪器仪表都需要3Q验证文件，简单来说就是对实验室试验有影响的设备需要具备3Q报告。一般的药厂、医疗单位、试验高校等科研场所都需要具有3Q验证文件的试验器材。
一般来说，简单的仪器并不需要进行3Q认证。比如说像超声仪，它本身的精密程度，对于实验的影响不大。所以可以省略。除此之外，比如说像ph计，电子天平可以做简单的三q认证。而精密仪器，比如说液相，气相色谱仪，需要严格的做三q认证。
三、3Q验证报告对企业有什么作用？
1、提高企业产品的质量标准：
3Q验证文件包含了对设备安装、运行、性能的检测和评价。几乎对设备的整个质量进行了规范化的整理，初始生产企业生产出更好地、质量高的设备。
2、3Q验证报告也是企业设备推广的优势。
验证报名能够客观的反应出相关企业的设备是否通过行业标准，能不能满足绝大多数客户的性能需求。企业通过3Q验证文件能够直观地将自己的设备推广出去，向有需要的客户展示设备的性能。
3、3Q验证报告能够合理的整顿市场规范，特别是仪器仪表、试验设备方面，减少残次品的出现，影响购买者或试验人员的生命财产安全。也能在一定程度上规范相关设备行业的健康发展，加强市场体制监管，促进设备行业经济的有序增长。
四、创测科技的产品有3Q报告吗？
当然有！
不仅仅如此，创测科技在原来的基础上还加上了DQ认证（设计验证报告）。DQ，即Design Qualification，设计确认。简言之，就是对供应商提供的产品设计与用户URS要求的符合程度进行确认。
由于实验室所用仪器均有仪器厂家研发设计而成，因此DQ(设计确认)在仪器验证中可以不做，所以本文所提3Q，是指以上IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)。
也就是说实验室器材验证是从IQ(安装确认)做起，再做OQ(运行确认)、PQ(性能确认)，就完成了一套仪器验证的整套资料。