药品稳定性试验箱主要用于生物工程、制药业、医学、科研机构、大专院校，实验室食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件，在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
药品稳定性试验箱操作前的准备
1、
药品稳定性试验箱产品使用条件
1） 环境温度：（5～35）℃；
2） 相对湿度：不大于85%；
3） 供电电源：（220±22）V （50±1） Hz；
4） 应放置在平稳、水平、周围无强磁场、强震动、无粉尘及可燃腐蚀性气体存在，四周通风良好的室内；
5） 设备与四周物件或墙壁的间距：前≥900mm，左、右及顶、后≥300mm
2、药品稳定性试验箱开机通电
3、限温设定值应大于或等于
用面板上超温设定拨盘的“＋”“—” 按钮进行设定所需限温温度。