步入式药品稳定性试验箱属于步入式试验室种类，具有试验空间大，操作人员可以在试验室对试验品进行操作的特点，为工业生产厂家的批量或者大型零件、半成品、成品提供了温湿度环境测试的条件。
由重庆创测科技有限公司研发的步入式药品稳定性试验箱采用先进的中文液晶显示画面触摸屏，可进行各种复杂的程序设定，操作简单、迅速。系参照GMP新药典化学药物稳定性试验指导原则和GB10586-89湿热试验箱技术条件制造,适用于制药企业对药品及新药的稳定性检定和试验。可满足加速试验，长期试验和高湿度试验,同时满足国际FDA,ICH组织确定的稳定性试验条件。
下面就先来了解下步入式试验室的特点。
1、具有极宽的温湿度控制范围，可满足用户的各种需要。采用独特的平衡调温调湿方式，可获得安全、精确的温湿度环境。具有稳定、平衡的加热、加湿性能，可进行高精度、高稳定的温湿度控制。
2、装备高精度智能化的温度调节器，温湿度采用LED数字显示方式。可选配温湿度记录仪。
3、制冷回路自动选择，自控装置具有随温度的设定值自动选择运转制冷回路的性能，实现高温状态下直接启动制冷机，直接降温。
4、内门装有大观察窗，可方便观察供试样品的试验状态。
5、装有先进的安全、保护装置-漏电断路器、超温保护器，缺相保护器，断水保护器。
接下来了解下重庆创测科技研发的步入式药品稳定性试验箱产品特点：
1、触摸屏温湿度控制仪表，集打印，U盘导出记录数据，通讯，累计计时等功能一体
2、独特的制冷，加湿系统，长时间可靠恒温恒湿，超低功耗运行，节能环保。
3、整机造型美观大方，箱内镜面不锈钢内胆，外壳静电喷塑涂装处理。
4、箱内表面暗装螺丝，箱体大门密封采用双层硅胶条密封，保温效果良好。
5、大门观察窗采用矩形真空玻璃，独特的紧固方式。
6、设备主要技术参数优于GMP规定的技术要求
7、配备实时打印记录功能，试验数据可长时间保存。
8、可提供专业的验证服务，包括提供标准的IQ,OQ,PQ文本。
9、标配无线温湿度偏差短信报警，掉电报警等，RS485通讯接口等设备使用条件。
设备使用环境条件：
*环境温度：5~35℃;
*环境湿度：≤85%R.H
其实步入式药品稳定性试验箱还可以根据客户实际需要来订做尺寸大小。